Skip to Content

۱۳۹۸ پنج شنبه ۳۱ مرداد
 
 
 
 
 
جستجوی پیشرفته
از تاریخ:
برای مثال : 1393/03/23
تا تاریخ:
برای مثال : 1393/03/23
سرویس:
متن جستجو: کلید واژه ها:  ( جداسازی با , )  
تعداد نتایج یافت شده : 3 (صفحه 1 از 1)
عضو هیئت علمی پژوهشگاه ابن‌سینا با بیان این که محققان این پژوهشگاه مشغول پژوهشی مشترک با وزارت بهداشت در زمینه یک بیماری متابولیک ارثی خاص هستند، گفت: بیماری‌ به نام "موکوپلی‌ساکاریدوزیس" وجود دارد که جزو بیماری‌های متابولیک ارثی است. بچه‌هایی که به این بیماری مبتلا می‌شوند با گذشت زمان دچار معلولیت‌هایی می‌شوند و این بیماری بر ارگان‌های مختلف تاثیرگذار است. با توجه به تعدد ژن های درگیر در این بیماری، استفاده از تکنیک نسل جدید تعیین توالی در زمینه تشخیص علل ژنتیکی این بیماری بسیار کمک کننده است.
بررسی ژنتیکی بیماران مبتلا به MPS برای جلوگیری از تولد فرزندان معلول
محققان دانشگاه ادینبورگ انگلیس توانستند بافت چشم را که با استفاده از سلول های بنیادی چشم بیماران مبتلا به LSCD تولید کردند، با موفقیت به چشم خود بیماران پیوند بزنند.
تولید بافت چشم با استفاده از سلول های بنیادی
تیمی از محققان با حضور دکتر مهدی میرزایی طی انجام یک پژوهش جدید دریافتند که یک پروتئین طبیعی به محافظت از شبکیه چشم در برابر "گلوکوم" یا آب سیاه کمک می کند.
درمان گلوکوم با کشف پروتئین طبیعی

Page Generated in 0/4264 sec